Passa al contenuto
- Analisi del DNA per polimorfismo
- Analisi della mutazione A1298C del gene MTHFR
- Analisi della mutazione C677T del gene MTHFR
- Analisi di mutazione del DNA
- Cardio test 14 mutazioni
- Cardio test 15 mutazioni
- Cariotipo da sangue periferico
- FISH (Aneuploidie molecolari 21, 18, 13, X, Y)
- Fibrosi cistica
- HLA per morbo celiaco DQ2 e DQ8
- HPV DNA e tipizzazione
- Intolleranza al lattosio
- Microdelezione del cromosoma Y
- Mutazione del fattore II (gene della protrombina)
- Mutazioni del fattore V
- Prenatal Safe (NIPT)
- Screening trombofilico 7 mutazioni e 15 mutazioni
- Test di frammentazione del DNA spermatico
- X fragile