Genetica

  • Analisi del DNA per polimorfismo
  • Analisi della mutazione A1298C del gene MTHFR
  • Analisi della mutazione C677T del gene MTHFR
  • Analisi di mutazione del DNA
  • BCR/ABL ricerca trascritto di funzione
  • Cardio test 14 mutazioni
  • Cardio test 15 mutazioni
  • Cariotipo da sangue periferico
  • FISH (Aneuploidie molecolari 21, 18, 13, X, Y)
  • Fibrosi cistica
  • HLA per morbo celiaco DQ2 e DQ8
  • HPV DNA e tipizzazione
  • Intolleranza al lattosio
  • Microdelezione del cromosoma Y
  • Mutazione del fattore II (gene della protrombina)
  • Mutazioni del fattore V
  • Prenatal Safe (NIPT)
  • Screening trombofilico 7 mutazioni e 15 mutazioni
  • Test di frammentazione del DNA spermatico
  • X fragile